(資料圖片僅供參考)

中國網(wǎng)財經(jīng)4月16日訊(記者 杜丁)昨日，第29屆全國腫瘤防治宣傳周正式啟動。當(dāng)天，武田中國宣布旗下肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊(“莫博賽替尼”)在全國商業(yè)上市。

中國工程院院士、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士表示，近年來，隨著前沿醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，中國肺癌的診療情況已經(jīng)有了很大改善，然而目前仍有部分罕見或難治靶點陽性的患者依然沒有針對性的治療方案可用。“很高興在今年的腫瘤防治宣傳周期間，能夠看到EGFR 20號外顯子插入突變晚期NSCLC的首個靶向治療藥物正式進入中國，徹底打破該靶點患者二十年來無特異性靶向藥可醫(yī)的困境，為眾多中國肺癌患者帶來新的生命希望。”

肺癌是中國第一大癌種，國家癌癥中心最新一期全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，肺癌位居惡性腫瘤新發(fā)病率及死亡率首位。其中EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的發(fā)生率約占中國所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突變。

廣東省肺癌研究所名譽所長、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授表示，針對EGFR基因突變，臨床上普遍認(rèn)為靶向藥物療效更佳，并且副作用也較小，相對傳統(tǒng)化療來說，特異性靶向藥在提高病人生存和生活質(zhì)量上都有巨大優(yōu)勢。

“從臨床研究結(jié)果來看，在含鉑化療經(jīng)治的EGFR ex20ins突變晚期NSCLC患者，接受莫博賽替尼治療后中位生存期接近兩年，患者總緩解率(ORR)達(dá)到35%，疾病控制率(DCR)高達(dá)78%，IRC評估的中位緩解持續(xù)時間(mDoR)長達(dá)15.8個月，這些都是相當(dāng)令人鼓舞的數(shù)據(jù)。”同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示。

據(jù)了解，莫博賽替尼是目前國內(nèi)獲批的首個且目前唯一針對性靶向EGFR 20號外顯子插入突變(EGFR ex20ins)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的口服治療藥物，它的上市填補了相關(guān)領(lǐng)域多年臨床治療空白，標(biāo)志著EGFR ex20ins NSCLC在中國首次進入靶向治療的新時代。

武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示，在肺癌領(lǐng)域，武田關(guān)注罕見靶點非小細(xì)胞肺癌患者迫切的未滿足需求，在過去的一年內(nèi)連續(xù)引進兩款全球創(chuàng)新藥物，為臨床專家攻克肺癌提供更多有力的幫助。

關(guān)鍵詞：

責(zé)任編輯：Rex_16