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阿斯利康新冠藥物在美國的緊急授權被撤回。
當地時間1月26日，阿斯利康官網顯示，美國食品和藥物管理局(FDA)已經撤回阿斯利康(Nasdaq: AZN)新冠中和抗體組合藥物Evusheld的緊急使用授權(EUA)。
該藥曾于2021年12月在美國獲得應急使用授權。數據顯示，Evusheld對于新冠奧密克戎某些變種，例如對XBB、XBB.1.5、BQ.1和BQ.1.1等變異株可能無效，根據美國疾病控制和預防中心(CDC)的Nowcast模型數據，目前這些變種或導致美國90%以上的感染。
阿斯利康官網表示，FDA已通知公司，如果美國耐藥變種的流行率持續下降到90%或以下，該機構將決定恢復Evusheld的授權。美國政府建議保留Evusheld產品，并妥善儲存，以防易受Evusheld影響的變種在未來變得更普遍。
阿斯利康稱，公司將繼續與FDA和其他衛生當局合作，收集、評估和分享有關Evusheld和新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)變種的相關數據。Evusheld目前在其他國家(包括歐盟和日本)仍獲授權進行新冠病毒暴露前預防和治療。
官方資料顯示，Evusheld是目前全球唯一可以用于新冠暴露前預防的中和抗體藥物，是一款肌肉注射藥物，這款藥物由兩種單克隆抗體tixagevimab和cilgavimab組成，可在兩個不同位點攻擊新冠病毒刺突蛋白。從財務數據來看，2022年前三季度該藥為阿斯利康貢獻了15億美元。
目前這款藥物尚未在中國內地正式獲批，去年3月在歐盟獲得上市許可及在英國獲得有條件上市許可，去年5月獲得香港衛生署有條件批準，去年6月通過海南樂城先行區特殊進口審批，用于新冠病毒暴露前預防。
去年8月4日，藥明生物與阿斯利康在曾宣布，雙方就Evusheld的本地化生產達成戰略合作。
官網顯示，阿斯利康(Nasdaq: AZN)是一家全球科學領先的生物制藥公司，專注于腫瘤、罕見疾病和生物制藥(包括心血管、腎臟和代謝以及呼吸和免疫學)處方藥的開發和商業化。
1月27日美股收盤，阿斯利康(Nasdaq: AZN)跌0.70%，報收65.53美元/股。
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