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2月8日電 據國家藥品監督管理局網站消息，國家藥監局8日發布《2022年度醫療器械注冊工作報告》(以下簡稱《報告》)。報告指出，2022年，國家藥監局共批準68個新冠病毒檢測試劑，截至2022年年底，共批準新冠病毒檢測試劑136個(包括45個核酸檢測試劑、41個抗體檢測試劑、50個抗原檢測試劑)，為疫情防控工作提供了有力保障。
《報告》提到，2022年4月，由我國組織制定的國際標準《體外診斷檢測系統-核酸擴增法檢測新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的要求及建議》獲得ISO批準發布。
《報告》顯示，2022年，國家藥監局根據疫情防控形勢和要求的變化，全力做好新冠病毒抗原檢測試劑優先審評審批工作，新批準47個新冠病毒抗原檢測試劑，延長已獲批新冠抗原檢測試劑注冊證有效期，充分滿足疫情防控需要。
《報告》還提到，2022年，國家藥監局還啟動了新冠病毒核酸采樣設備應急審批。組織修訂《醫用外科口罩》《一次性使用醫用口罩》行業標準。全程指導注冊申請人做好體外膜肺氧合(ECMO)產品注冊研發，推動產品盡快上市。(中新經緯APP)
責任編輯：Rex_08
