(相關資料圖)

中國網(wǎng)財經(jīng)3月30日訊(記者 杜丁)昨日，綠葉制藥集團(2186.HK)發(fā)布2022年全年業(yè)績及當前業(yè)務進展。

報告期內(nèi)，集團營收約59.82億元人民幣，同比增長15.0%；正常化EBITDA約19.63億元人民幣，同比增長44.8%；正常化股東應占凈利潤約8.86億元人民幣，同比增長101.8%。

綠葉制藥表示，多年來的創(chuàng)新布局和堅定投入助力集團的全球在研管線步入“豐收季”。集團聚焦“新型制劑”、“新分子實體”、“生物抗體”三大研發(fā)平臺，2021年至今實現(xiàn)多款新藥在國內(nèi)及海外獲批。

基于新型制劑平臺：Rykindo在美國獲批，成為中國首個在美獲批的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)新藥，該產(chǎn)品在中國也已獲批，商品名為瑞欣妥；利斯的明多日透皮貼劑在歐洲多國獲批。

基于新分子實體平臺：若欣林(鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍?在中國獲批，為我國首個自主研發(fā)的、治療抑郁癥的化藥1類創(chuàng)新藥。

基于生物抗體平臺：博優(yōu)倍(地舒單抗注射液，普羅力生物類似藥)在中國獲批，為全球首個獲批上市的地舒單抗生物類似藥；博優(yōu)諾(貝伐珠單抗注射液，安維汀生物類似藥)在中國獲批。

據(jù)了解，未來3年內(nèi)綠葉制藥還將有多個新藥有望在全球范圍內(nèi)實現(xiàn)上市。

今年，LY01005(注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球)有望作為全球唯一的戈舍瑞林微球制劑在中國獲批；LY01017(注射用蘆比替定)作為近26年來唯一獲得美國FDA批準的用于治療復發(fā)性小細胞肺癌的新分子實體，預期將在中國香港獲批，其在中國內(nèi)地亦處于上市申請準備階段。

綠葉制藥表示，除了上述2個項目，集團另有6個項目處于上市審評階段、8個項目處于3期/關鍵性試驗/上市申請準備階段，涵蓋中、美、日、歐等市場。

關鍵詞：

責任編輯：Rex_30